Alternative solutions…

Thank you very much for all the activities, events and kind words for Antosia… Thanks to You we believe, that the path we have chosen will succeed and is correct. You are very important in our path, because we cannot make it without You.

The decision about the treatment in the US was not easy, but for us, the parents, it seemed the most appropriate. Some of You are with us from the very beginning and know about our ups and downs, before on the 1st of October we have decided that Antosia will have surgeries in the United States.

In Poland we were in five different orthopedical centres, at five different specialists… All of the visits were private… We were ready to spend every penny to help our daughter… so that she could stand on her legs. We have consulted the hand as well on the occassion at hand surgeons. We have heard everywhere, that the case is difficult. The doctors, in their practice, have met children with the lack of fibulas, but generally in one leg. None of the doctors has had such a complex case.

Lack of fibulas in both legs, deformed bent tibias, serious losses in feet… Plus problem with the hand. Slowly we submitted that it would be best for the child to amputate at 1/3 of the shins… We submitted to that decision, and on the other hand, did not lost hope.

Antosia was under her first surgery in June, which, unfortunately, did not give any results. We started to seek help in Europe and around the world, send emails with Antosia’s documentation… That’s how we have found dr Paley.

Dr Paley is no magician. He is just a very good specialist in his field, honorary member of Polish Orthopedics and Traumatology. In his career, he treated over 1400 children with fibular hemimelia, some of them even more severe than Antosia’s case. Only two cases were qualified for amputation. Those were, however, much more severe than Antosia. The main reason not to go to the states are, of course, the costs…

Treatment costs for Antosia were estimated at around 1 million PLN. We believe, that the decision we have made will be right.

From time to time, the topic of NFZ (National Health Fund) is brought up… That it should finance, because such operations are not available in Poland. It is easy to say so. We wish for that. What an easy life it would be then!

We would calmly count the days to the surgery, working, bringing up Antosia and praying for the success of the surgery. Surely then we would only ask for prayers and faith… Now, unfortunately, there is one more, financial, aspect…

We’re sorry to read info that we don’t think about the people who donate, and the surgeries will be financed by the NFZ… I hope, that if a Santa would come and finance all of Antosia’s surgeries (a dream), then we would all consider spending the money by giving them to other children in need.

On facebook, and on the blog we’re writing, we’d really want to avoid offending polish doctors (many of them are outstanding specialists and they deserve respect), the system, the country and the NFZ. We write the blog and fanpage to focus mainly on what we can do and how to to it best with the help of people who unite, cheer and support us!

Thank You for everything! You’re great!

Antosia’s parents

Posted in Antosia
13 comments on “Alternative solutions…
  1. Eee, my choć bardzo się staramy być użyteczni wiemy doskonale, jakie obciążenie psychiczne spoczywa na Was rodzicach, abyście kiedyś mogli spojrzeć dziecku w oczy i powiedzieć “zrobiliśmy WSZYSTKO co w naszej mocy”, a Antosia Wam odpowie: “mam staruszków debeściaków, poszli DLA MNIE na wojnę i dzielnie walczyli ze stereotypami, brakiem wrażliwości, biurokracją oraz tym, co podobno szczęścia nie daje…”

    • Lena says:

      pięknie napisane Młoda Damo…już Cię lubię , ja wapniaczka -emerytka…z taka młodzieżą ten kraj nie zginie:):)serdeczności i dobra na każda chwile Lena.G

  2. Lena says:

    kochani minęło 45 min jak na mojej stronie na FB i na naszej klasie zwłaszcza utworzyłam album o Tosi…odwiedziło go juz 246 osób…ludzie piszą na priv, pytają…podaje adres fundacji, i stronę Antosi…Każdy chce zostać Świętym Mikołajem:):)…raduje się moje serce:):) oj raduje na taki odzew:):)

  3. Basia says:

    No i tak trzymajcie, a my na pewno Was nie opuścimy!!! Jesteście najwspanialszymi Rodzicami na świecie, a Wasza decyzja jest najsłuszniejsza ze wszystkich!!! Już teraz wiem, że we wrześniu lecicie na Florydę! Wam Kochani i przesłodkiej Antosi życzymy wysokich lotów :)))

  4. Ola Adamczyk says:

    Kochani, nie martwcie się słowami o nfzecie, to co się dzieje w naszym kraju to niestety nie bajka, to paranoja, przykłady można mnożyć lecz nie miejsce tu na to a każdy doskonale będzie wiedział o co mi chodzi. Podjęliście jedyną słuszną decyzję, jako rodzice chcecie dla swojego dziecka absolutnie wszystkiego co najlepsze. Ja jestem całym serduszkiem z wami i z Antosią :)) Lepiej szukajcie już lotów na Florydę we wrześniu 🙂

  5. Madzia says:

    Najważniejsze to się nie poddawać! Uda się,zbierzemy pieniążki i już niedługo uśmiechnięta Antosia będzie biegać po ogrodzie 🙂

  6. Adampoeta says:

    Prowadzę blog z wierszami i Znajoma na swoim blogu podała adres ten,więc jestem.Udostępniłem na Facebooku zdjęcie z Mikołajkami.Cóż mogę napisać…boli serce,kiedy się czyta takie rzeczy.I boli to,że Państwo nie chce pomagać w takich sprawach.Jak to dobrze,że są jeszcze dobrzy ludzie,którzy pomogą i razem uzbieramy potrzebną kwotę…Wierzę w to mocno…Pozdrawiam cieplutko i specjalne całuski z mojego serca dla Księżniczki…

  7. Izulka says:

    Az sue dziwie ze dopiero teraz o Antosi przeczytalam. Poplakalam się bo pamiętam jak chwile temu moja córcia nauczyła się chodzić. Pomogę ile mogę. Trzymam kciuki i jestem z wami

  8. drapcia82 says:

    Mam propozycję… Załóżmy się… Ja twierdzę, że się uda. Bo dla tej Małej każdy wariuje… I jak wygram, a wygram :), to umówimy się – moja i wasza Antosia pobiegną razem na spacer do parku. Ok?
    Całusy :*

    • Ilona says:

      I mój synek Mikołaj też:) Zawsze bolało mnie serce jak czytałam/słyszałam o chorych dzieciątkach, ale odkąd mam swoje maleństwo (11 m-cy) to troska o inne wzrosła maksymalnie! Ustawiłam już stałe zlecenie, zdjęcie w tle na fb, mam nadzieję, że się uda. Kwota do zebrania mnie przeraża. Gdybym tylko była bogata.. Bo zakochałam się w Waszej córeczce i taaak baardzo chce żeby się udało, codziennie zaglądam na tę stronę by zobaczyć czy choć o setne procenta zbliżyliśmy się do celu, bo Drodzy Rodzice nie jesteście sami, my walczymy razem z Wami. I to będzie wygrana Antosi, ale i my wszyscy będziemy czuć się jak zwycięzcy. Mam nadzieje, że akcja mikołajkowa przyniesie meeegaa pozytywny skutek! Ucałujcie Antosie ode mnie i mojego małego szkraba!

  9. Ewa M says:

    Uda się na pewno, w dwa tygodnie udało się zebrać pieniądze dla wspaniałego chłopczyka Bartusia Witkowskiego na operację jego chorego serduszka w Monachium – ponad milion zł…
    Odkąd jestem mamą jeszcze bardziej się angażuję w pomoc chorym dzieciom – serce mnie boli że małe dzieci nie mogą byc do końca szczęśliwe.
    Głowa do góry, do września szmat czasu. Uda się 🙂

  10. Ola Adamczyk says:

    Dawno nie pisaliście na blogu, proszę nadrobić ;)))

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

*