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Quoi de neuf ?

Le sept chanceux.

Le sept chanceux.

Ces derniers temps, nous essayons d’écrire un peu moins sur l’aspect strictement médical de la vie de notre fille. Nous espérons que la rééducation, les visites médicales et toutes les interventions ne détermineront pas la personnalité d’Antosia, ni la façon dont elle est perçue à travers le prisme du handicap. Nous nous efforçons de montrer ici sa volonté de se battre et sa force pour surmonter toutes les difficultés. Nous espérons que sa curiosité d’enfant pour le monde et sa persévérance inébranlable… porteront leurs fruits à l’avenir.

Tymczasem dziś małe podsumowanie. Kolejne postaramy się zrobić po zakończonym etapie leczenia.

– Jusqu’à présent, notre fillette de sept ans a subi 7 opérations et plus de 700 heures de rééducation. Nous avons plus de 200 radiographies de ses jambes et de sa main. 16 chirurgiens/orthopédistes ont examiné son cas et se sont prononcés sur son traitement.

Pourquoi un traitement aux États-Unis ?

Antosia est née avec une forme très sévère d’une pathologie appelée hémimélie fibulaire bilatérale (types 3c et 3a). En plus de l’absence bilatérale de fibulas, de pieds rudimentaires et de tibias courbés à près de 90 degrés, elle présente également une malformation de la main (main bote cubitale). Son bras gauche est plus court, plus mince, et sa main est incomplète, avec une capacité de préhension limitée obtenue après 2 opérations et une longue rééducation.

Durant la première année de vie d’Antosia, nous avons visité les principaux centres d’orthopédie pédiatrique en Pologne. Presque partout, on nous a renvoyés avec une recommandation d’amputation bilatérale. Une tentative de traitement a été entreprise à Otwock. Après une première intervention et en l’absence d’amélioration clinique, l’amputation a également été préconisée.

Actuellement, le septième mois de la nouvelle étape du traitement aux États-Unis vient de s’achever. Grâce à l’aide de nombreuses personnes, nous sommes au Paley Institute. Un endroit grâce auquel notre fille marche, saisit les objets et, malgré d’immenses souffrances et de nombreux moments de doute, elle adore cet endroit.

Et nous sommes reconnaissants envers tous ceux qui nous soutiennent, nous encouragent et attendent notre retour. <3

Fundacja Dar Serca, merci d’être avec nous, de vous réjouir de nos succès et de partager aussi avec nous les moments plus difficiles.

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Note de transfert :

Antonina Wieczorek

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