Les fêtes approchent.

Les derniers jours de décembre sont souvent propices aux réflexions, ainsi qu’aux résolutions du Nouvel An. Nous avons nous aussi eu envie de faire un court bilan.

Au début de l’année, nous avons appris qu’une nouvelle étape de traitement de plusieurs mois attendait notre fille. Pour notre famille de cinq personnes, cela représentait un immense défi logistique et de nombreux changements dans un quotidien plutôt bien réglé (si tant est que l’on puisse parler de routine avec trois enfants).

Grâce aux efforts de nombreuses personnes, Antosia a subi le 17 octobre une nouvelle opération complexe de reconstruction de la cheville droite au Paley Institute aux États-Unis. Un appareil spécial a également été posé sur sa jambe (le Taylor Spatial Frame- plus d’informations sur ce dispositif ici), que nous ajustons 3 fois par jour pour allonger le tibia. C’était la septième fois que nous accompagnions notre fille jusqu’au bloc opératoire. À chaque fois, ce moment est tout aussi terriblement stressant. Durant les longues heures d’attente passées devant la salle d’opération, on pense à tout et à rien. Ce sont des heures où l’on analyse, on s’interroge, parfois on s’en veut aussi, en se demandant si l’on aurait pu faire les choses différemment… Quelque chose pour éviter à notre enfant de tant souffrir. Les premiers jours après l’intervention (lorsque nous comptons les heures, voire les minutes, avant de pouvoir lui donner la prochaine dose d’antidouleur) se déroulent de la même manière dans nos têtes. Dans ces moments difficiles, notre réconfort vient de nos proches qui nous écoutent, compatissent et ne nous jugent pas. Merci d’être là pour nous !

Aujourd’hui, plus de 2 mois se sont écoulés depuis l’opération. Nous en sommes au 58e jour d’ajustement du fixateur, et la jambe d’Antosia est actuellement plus longue d’environ 4,3 cm. En prenant l’avion pour venir ici, nous nous attendions à ce qu’Antosia nous tienne pour responsables de la douleur et de la souffrance qu’elle doit endurer au quotidien. Qu’elle nous pose des questions auxquelles nous ne saurions pas répondre. Nous avions tout simplement peur que tout cela la dépasse (cela dépasserait plus d’un adulte). Pourtant, notre fille de bientôt sept ans aborde ce traitement avec une grande maturité. Elle nous émerveille chaque jour et à chaque étape. Elle va volontiers à ses séances de rééducation, où elle ne se décourage pas, même dans les moments difficiles. Si elle n’y arrive pas, elle essaie encore et encore, jusqu’à ce qu’elle réussisse. Elle est incroyablement courageuse et nous admirons sa persévérance et son enthousiasme au quotidien.

De nombreuses semaines de traitement nous attendent encore. Et même si tout n’est pas toujours rose, et que les larmes, de plus en plus fréquentes, ne sont pas un signe de joie, nous regardons malgré tout l’année à venir avec optimisme, en souhaitant à tous de la santé, de la proximité avec leurs proches et de chaleureuses fêtes en famille !