Nowa nadzieja…

1 października mieliśmy konsultację w Monachium z dr Paley’em. (światowej sławy ortopeda, zajmujący się głównie hemimelią strzałkową – wadą Antosi). Miała to być ostatnia konsultacja, bo ile można jeździć i tylko konsultować…

W Polsce byliśmy u podobno najwybitniejszych doktorów, profesorów, ortopedów dziecięcych. Byliśmy w Sosnowcu, Krakowie, Poznaniu, Warszawie. Wszędzie słyszeliśmy, że rokowania są niepewne, nigdzie nie dostaliśmy żadnego konkretnego planu leczenia. Wszędzie słyszeliśmy, że dziecko jest małe i na poważne operacje trzeba czasu… Planem było wyprostować piszczele (tak, żeby były proste na wypadek amputacji). Na piśmie dostaliśmy tylko opinie z Poznania mówiącą, że „prawa noga nigdy nie będzie funkcjonalna”, proponowany termin amputacji – przed 5 rokiem życia dziecka.

Czytając historie rodziców wychwalających dr Paley’a, myślałam sobie, że te opinie są takie amerykańskie, trochę przesadzone, wszystkie zakończone happy end’em. Troszkę nie dowierzałam w to, że może być taka odmienność opinii.. No, ale jeśli jest nadzieja, trzeba próbować. Spróbowaliśmy i nie żałuję. Dr Paley przedstawił nam koncepcję leczenia. Opowiedział o swoim doświadczeniu, o planie leczenia jaki proponuje dla Antosi.

Doktor jest przekonany, że Antosia będzie sobie bardzo dobrze radziła chodząc, a nawet biegając. Chód będzie estetyczny, funkcjonalnie jej nogi będą pracować tak, jak najlepszej klasy protezy. Swoją metodą leczył ponad tysiąc dzieci z hemimelią strzałkową od 1996 z bardzo dużym powodzeniem, w tym ponad 70 z obustronną wadą. Jedynym ograniczeniem dla naszego dziecka może być skakanie… Ale tym się nie martwimy specjalnie… Siatkarką nie musi być. :)

Wszystko wspaniałe, oprócz kosztów operacji. Będą oscylowały w granicach MILIONA złotych. Szczegółowy kosztorys otrzymamy mailem, jak doktor wróci do U.S. Nie martwimy się jednak nimi przez chwilkę. Jestem teraz tak szczęśliwa, że pojawiła się szansa, że jest nadzieja, że mogłabym góry przenosić…:)

Napisano w Antosia
8 komentarzy pod
  1. Alicja pisze:

    Gratulacje!!!! Cudowne wiadomości ;)

  2. ewa pisze:

    Jest nadzieja, a to jest NAJWAŻNIEJSZE! Kwota to kosmos, ale kosmos można przybliżyć.

    Jak najszybciej pisałabym tutaj: http://www.fundacjajlc.pl/

    oraz tutaj: http://www.darserca.org/wp/index.php/how-we-help-children/?lang=pl

    Powodzenia!

  3. Magda pisze:

    Bardzo się cieszę i pozdrawiam

  4. Ines pisze:

    Super!! ;) Cieszę się bardzo.. Pozdrowienia dla was i całuski dla Antosi ; ):*

  5. Świetna informacja! jesteśmy w gotowości, by pomóc Małej Ślicznotce!

  6. Radosław Wie pisze:

    też się bardzo cieszymy

  7. Karolcia pisze:

    Świetna wiadomość! Trzymamy mocno kciuki!

  8. magda s. pisze:

    wspaniałe wiadomości!! cudownie!!

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

Connect with Facebook

*

Możesz użyć następujących tagów oraz atrybutów HTML-a: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>